• Устройство для закрытия ран состоит из полипропиленовой фиксирующей стяжки и медицинских пластырей, расположенных на платформе
• Размеры 25х10мм и 27х17мм, тип L6 размер 138х30мм

Название медицинского изделия Устройство для бесшовного закрытия ран Beeclox® тип F3, размеры 25х10мм и 27х17мм, тип L6 размер 138х30мм

Состав и описание медицинского изделия Устройство для закрытия ран состоит из полипропиленовой фиксирующей стяжки и медицинских пластырей, расположенных на платформе. В зависимости от длины фиксирующей стяжки, количества стяжек на платформе и размеров медицинского лейкопластыря имеется 2 типа устройств. Устройство типа F представляет собой одну фиксирующую стяжку, устройство типа L – несколько неотделимых стяжек.

Область применения и назначение медицинского изделия Общая хирургия, ортопедия. Предназначено для закрытия ран путем стягивания их краёв, заменяет полноценный хирургический шов. Применяется для заживления посттравматических и хирургических ран на коже туловища и конечностей, за исключением суставов и других подвижных частей тела.

Информация по мерам предосторожности (безопасности) и ограничениям при использовании медицинского изделия 1. Не рекомендуется использовать устройство для закрытия ран в подмышечной впадине, на локтевом и коленном суставе, суставах пальцев и под углом к раневой поверхности менее 90 градусов. 2. Не использовать, если упаковка вскрыта или повреждена. Только для однократного применения. Уничтожить после использования.

Противопоказания Не применять у пациентов с аллергией на данный вид изделий и у пациентов с гнойными ранами или другими инфекциями.

Дополнительная информация, необходимая при использовании (обслуживании) медицинского изделия Способ применения

1. Перед применением очистите кожу вокруг раны и определите необходимое количество устройств в соответствии с размером раны.

2. Откройте стерильную упаковку и снимите устройство для закрытия ран с пластины. Приклейте лейкопластыри по обе стороны раны и аккуратно разгладьте для плотного прилегания. Потяните фиксирующие стяжки в горизонтальном направлении, чтобы закрыть рану.

3. Приклейте устройства одно за другим, чтобы в итоге рана оказалась полностью закрытой. Расстояние между устройствами должно быть от 2 до 3мм.

4. Очистите рану и убедитесь, что ее края хорошо совмещены. Если требуется коррекция, нажмите на замок двумя большими пальцами, поднимите фиксатор с помощью указательного пальца и плавно отрегулируйте натяжение. Отрежьте лишние фиксирующие стяжки.

5. Если по завершении процедуры лейкопластырь отклеился, не следует пытаться приклеить его снова, нужно заменить устройство на новое.

6. Следует своевременно менять повязку на ране, чтобы избежать негативного воздействия крови, пота и выделений на адгезионные свойства пластыря. В случае снижения натяжения устройство следует заменить на новое, сохраняя края раны сомкнутыми.

7. Устройство можно удалить через 7-14 дней, ориентируясь на заживление раны.